Предмет на настоящата студия е зараждането и развитието на възгледите за възникването на специфични обособени области, от асоциирани мембранни компоненти, в бислоя, чиято поява, случайна или преднамерена, във всички случаи влияе драстично върху клетъчната физиология.
ПРЕДГОВОР ............................................................................... 9
1. Въведение – биомембрани и
морфологични основи на клетката ..................................... 13
2. Физикохимични свойства на липидите
в хидратирано състояние. Хидрофобен ефект
и самоасоциация. Главни типове мезофази .................... 26
3. Сегрегация на липидите и фазово разделяне
в бислоя. Развитие на възгледите за строежа
на биологичните мембрани с идеята за
динамични латерални нехомогенности –
“салове” в липидния океан .................................................. 33
3.1. Методи и експериментални техники
изследване на фазовата сепарация на липидите ................... 42
3.2. Моделни системи и нативни мембрани ........................... 90
4. Дидактите на холестерола .............................................. 164
4.1. Химичен строеж и въздействие
на холестерола върху липидния бислой ................................ 164
4.2. Поява и развитие на стеролите. Биосинтез
на холестерола. Еволюция на мембраните ........................... 176
4.3. Структурно зависимо поведение на
стеролите в бислоя. Механизми на действие.
Двуликият Янус. ....................................................................... 182
5. Мембранна латерална хетерогенност
и клетъчни функции ............................................................. 225
5.1. Въведение .......................................................................... 225
5.
2. Видове хетерогенности в биологичните
мембрани и тяхната динамика. ............................................. 231
5.2.1. Асиметрия в структурата и
динамиката на мембранните ЛС ........................................ 239
5.2.2. Други видове хетерогенности
в биомембраните ................................................................... 244
5.2.2.1. Тетераспанин-обогатени микродомени (ТЕМ) ....... 245
5.2.2.2. Галектинови решетки .............................................. 246
5.2.2.3. Флотилинови микродомени ...................................... 248
5.3. Роля на ЛС при сливането на мембрани ........................ 249
5.3.1. Stalk-модел на мембранното сливане ........................ 252
5.3.2. Белтъчно-опосредствани модели
на сливане на мембрани ........................................................ 256
5.3.2.1. Модел на белтъчните (proteinaceous)
пори на сливането ................................................................... 257
5.3.2.2. Fence модели ................................................................ 258
5.3.2.3. Scaffold модели ............................................................ 258
5.3.2.4. Локални пертурбационни модели ............................ 258
5.3.3. Екзоцитоза: етапи и молекулни механизми ............ 260
5.3.4. Липидна геометрия, липиди и модификация
на ЛС при сливане на мембрани ............................................ 263
5.4. Роля на ЛС при клетъчния транспорт ............................. 270
5.4.1. Обща схема на клетъчния транспорт и ЛС ............. 270
5.4.2. Роля на ЛС в пасивния транспорт .............................. 271
5.4.3. Роля на ЛС в активния транспот ............................... 272
5.4.3.1. ЛС и йонните канали ................................................... 272
5.4.3.2. Роля на ЛС в ендоцитозата ...................................... 276
5.5. Роля на ЛС при сигналната трансдукция ......................... 279
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ......................................................................... 289
БЛАГОДАРНОСТИ .................................................................. 293
ЦИТИРАНА ЛИТЕРАТУРА ..................................................... 294
Общ брой страници - 344.
[затвори съдържанието]
